CAS 332907-34-3

2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332907-34-3
分子式C23H19FN4OS
分子量418.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide CAS 332907-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide，CAS 332907-34-3），分子式 C23H19FN4OS，分子量 418.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332907-34-3 对应的化合物（英文标识 2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide），化学式 C23H19FN4OS，相对分子质量 418.49。 （分子式 C23H19FN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide，CAS 332907-34-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19FN4OS
分子量418.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111279710 B, 授权公告日 2023-02-03.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832270 A, 授权公告日 2023-04-03.
  3. 发明人王建平，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114816181 B, 授权公告日 2019-02-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2248, (1), 6635-6639.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 915, (6), 5902-5919.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 591, (10), 9295-9324.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2127, 4729-4757.

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