CAS 332909-90-7

N,N-diphenyl-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332909-90-7
分子式C27H21N5OS
分子量463.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-diphenyl-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 332909-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-diphenyl-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 332909-90-7，分子式 C27H21N5OS，分子量 463.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C27H21N5OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 332909-90-7 对应的化合物（英文标识 N,N-diphenyl-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C27H21N5OS，相对分子质量 463.55。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-diphenyl-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H21N5OS
分子量463.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115951817 B, 授权公告日 2025-12-22.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of N,N-diphenyl-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843560 A, 授权公告日 2022-02-22.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N,N-diphenyl-2-((4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115397072 B, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1931, (1), 3473-3476.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 731, (6), 6035-6042.

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