CAS 332921-97-8

2-((5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332921-97-8
分子式C17H14N2O3S
分子量326.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one CAS 332921-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one，CAS 332921-97-8），分子式 C17H14N2O3S，分子量 326.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H14N2O3S 的（2-((5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one），其CAS登记号是 332921-97-8，分子量为 326.37 g/mol。 （分子式 C17H14N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（2-((5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O3S
分子量326.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9184776 B2, 2021-04-16.
  2. 发明人张德明，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114785787 B, 授权公告日 2015-09-14.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3129072 A1, 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1953, (3), 791-810.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1728, (9), 8531-8542.

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