CAS 33312-23-1

3,3'-Disulfanediylbis(N-(2-chlorophenyl)propanamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33312-23-1
分子式C18H18Cl2N2O2S2
分子量429.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-Disulfanediylbis(N-(2-chlorophenyl)propanamide) CAS 33312-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3'-Disulfanediylbis(N-(2-chlorophenyl)propanamide)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33312-23-1。分子式 C18H18Cl2N2O2S2，分子量 429.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为429.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 33312-23-1 对应的化合物（英文标识 3,3'-Disulfanediylbis(N-(2-chlorophenyl)propanamide)），化学式 C18H18Cl2N2O2S2，相对分子质量 429.38。 依据分子式为 C18H18Cl2N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（3,3'-Disulfanediylbis(N-(2-chlorophenyl)propanamide)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Cl2N2O2S2
分子量429.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109158211 B, 授权公告日 2019-04-22.
  2. 发明人李文辉，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 3,3'-Disulfanediylbis(N-(2-chlorophenyl)propanamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113125471 A, 授权公告日 2021-05-06.
  3. 发明人徐明华，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-Disulfanediylbis(N-(2-chlorophenyl)propanamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108530892 B, 授权公告日 2019-09-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 353, (10), 1356-1375.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 447, 1959-1964.

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