CAS 33332-07-9
6,7,8,9-Tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline hydrochloride
| CAS 号 | 33332-07-9 |
| 分子式 | C10H12NO2 Cl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6,7,8,9-Tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline hydrochloride，CAS 33332-07-9），分子式 C10H12NO2 Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 33332-07-9 对应的化合物（英文标识 6,7,8,9-Tetrahydro-1,3dioxolo4,5-hisoquinoline hydrochloride），化学式 C10H12NO2 Cl，相对分子质量 213.66。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：针对化学分析用途，（6,7,8,9-Tetrahydro- 1,3 dioxolo 4,5-h isoquinoline hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12NO2 Cl |
| 分子量 | 213.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577710 B, 授权公告日 2019-04-24.
- Schröder R, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6,7,8,9-Tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9605581 B2, 2018-10-08.
- 发明人钱学锋，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,7,8,9-Tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109650265 A, 授权公告日 2023-03-13.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1731, (7), 377-395.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 361, (8), 4520-4539.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7,8,9-Tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1630, 5350-5367.
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