CAS 333330-83-9
2-((6-Ethoxy-2-phenylquinazolin-4-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide
| CAS 号 | 333330-83-9 |
| 分子式 | C26H25N3O2S |
| 分子量 | 443.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((6-Ethoxy-2-phenylquinazolin-4-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 333330-83-9。分子式 C26H25N3O2S，分子量 443.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((6-Ethoxy-2-phenylquinazolin-4-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide），CAS注册编号 333330-83-9，化学分子式为 C26H25N3O2S，分子量 443.56 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括443.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（2-((6-Ethoxy-2-phenylquinazolin-4-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H25N3O2S |
| 分子量 | 443.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112783741 A, 授权公告日 2021-10-02.
- 发明人孙丽萍，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((6-Ethoxy-2-phenylquinazolin-4-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117558344 A, 授权公告日 2018-07-20.
- 发明人胡光，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Ethoxy-2-phenylquinazolin-4-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748323 B, 授权公告日 2023-06-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2025, (9), 2459-2479.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1499, (5), 2581-2607.
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