CAS 333342-82-8

1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333342-82-8
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione CAS 333342-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione，CAS 333342-82-8）属于药物标准品。分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H9ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione），CAS注册编号 333342-82-8，化学分子式为 C10H9ClN2O2，分子量 224.64 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3944077 A1, 2022-12-09.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114816751 B, 授权公告日 2024-06-17.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione" [P]. European Patent, EP 3712190 A1, 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 349, 788-818.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 522, 810-823.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazolidine-3,5-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 545, 2706-2713.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1023, (5), 1102-1109.

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