CAS 333346-19-3

(2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333346-19-3
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 333346-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 333346-19-3 对应的（(2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClN2O3，分子量 254.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H11ClN2O3 的（(2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 333346-19-3，分子量为 254.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 333346-19-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10896922 B2, 2022-04-10.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3421031 A1, 2017-07-16.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108629939 A, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1829, 9234-9247.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 724, 6718-6737.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-5-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1634, (11), 9233-9249.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1744, (8), 6390-6413.

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