CAS 333351-27-2

N-(3-Acetyl-2-methylnaphtho[1,2-b]furan-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333351-27-2
分子式C25H25NO4S
分子量435.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Acetyl-2-methylnaphtho[1,2-b]furan-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide CAS 333351-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Acetyl-2-methylnaphtho[1,2-b]furan-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 333351-27-2，分子式 C25H25NO4S，分子量 435.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括435.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(3-Acetyl-2-methylnaphtho1,2-bfuran-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 333351-27-2，化学分子式为 C25H25NO4S，分子量 435.54 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Acetyl-2-methylnaphtho 1,2-b furan-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide，CAS 333351-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25NO4S
分子量435.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110754352 B, 授权公告日 2016-11-12.
  2. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-Acetyl-2-methylnaphtho[1,2-b]furan-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694146 A, 授权公告日 2017-03-21.
  3. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Acetyl-2-methylnaphtho[1,2-b]furan-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3634029 A1, 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 260, (11), 2843-2860.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1153, 1581-1595.

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