CAS 333411-68-0

3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333411-68-0
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one CAS 333411-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 333411-68-0。分子式 C16H16N2O2，分子量 268.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 333411-68-0，化学分子式为 C16H16N2O2，分子量 268.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为268.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10397584 B2, 2021-05-05.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111067488 A, 授权公告日 2015-04-12.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832783 B, 授权公告日 2017-08-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2310, (3), 4230-4258.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 810, 4510-4531.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((Furan-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 449, 504-531.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2365, (1), 3230-3249.

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