CAS 333411-89-5

2-((4-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333411-89-5
分子式C25H24N4O2S
分子量444.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((4-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide CAS 333411-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-((4-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide,CAS 333411-89-5)属于药物标准品。分子式 C25H24N4O2S,分子量 444.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 333411-89-5 对应的化合物(英文标识 2-((4-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide),化学式 C25H24N4O2S,相对分子质量 444.55。 (分子式 C25H24N4O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)

应用场景:(2-((4-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24N4O2S
分子量444.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,高志强,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117471178 B, 授权公告日 2017-07-10.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide" [P]. US Patent, US 11334980 B2, 2017-10-21.
  3. 发明人朱建伟,王建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627841 B, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2054, (3), 7097-7114.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 137, (2), 4869-4874.

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