CAS 333452-26-9

6,7-Diethoxyquinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333452-26-9
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Diethoxyquinoxaline CAS 333452-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,7-Diethoxyquinoxaline，CAS 333452-26-9）属于药物标准品。分子式 C12H14N2O2，分子量 218.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H14N2O2 的（6,7-Diethoxyquinoxaline），其CAS登记号是 333452-26-9，分子量为 218.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 333452-26-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3037402 A1, 2024-04-28.
  2. 发明人唐晓军，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 6,7-Diethoxyquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112789957 B, 授权公告日 2016-05-24.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Diethoxyquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112676475 B, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 503, (5), 761-779.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1204, (3), 7438-7463.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Diethoxyquinoxaline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1469, (12), 851-867.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1829, 6851-6859.

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