CAS 333452-78-1

N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333452-78-1
分子式C16H16ClNO4S
分子量353.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine CAS 333452-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine）为药物标准品，CAS 登记号 333452-78-1，分子式 C16H16ClNO4S，分子量 353.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H16ClNO4S 的（N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylglycine），其CAS登记号是 333452-78-1，分子量为 353.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为353.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 333452-78-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO4S
分子量353.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110569284 B, 授权公告日 2017-01-10.
  2. Chen K W, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. US Patent, US 9215081 B2, 2015-08-26.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110294007 A, 授权公告日 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1806, (5), 2865-2874.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1964, (1), 4586-4610.

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