CAS 333458-91-6

N-(4-Isopropylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333458-91-6
分子式C18H21NO4S
分子量347.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Isopropylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine CAS 333458-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Isopropylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine，CAS 号 333458-91-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21NO4S，分子量 347.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Isopropylphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylglycine），CAS注册编号 333458-91-6，化学分子式为 C18H21NO4S，分子量 347.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 333458-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO4S
分子量347.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109913339 A, 授权公告日 2023-05-03.
  2. 发明人冯建国，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Isopropylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114797494 A, 授权公告日 2023-06-17.
  3. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Isopropylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine" [P]. European Patent, EP 3710499 A1, 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1582, (6), 5048-5054.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 575, (7), 5521-5549.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Isopropylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2059, 6704-6716.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 386, 7525-7533.

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