CAS 333717-40-1

HOTU

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333717-40-1
分子式C10H17N4O3 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

HOTU CAS 333717-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 333717-40-1 对应的（HOTU）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N4O3 F6P。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 333717-40-1 对应的化合物（英文标识 HOTU），化学式 C10H17N4O3 F6P，相对分子质量 386.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为386.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 333717-40-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N4O3 F6P
分子量386.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116053122 A, 授权公告日 2023-06-08.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of HOTU" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114916741 B, 授权公告日 2017-05-08.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity HOTU" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590262 A, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2048, (4), 5343-5355.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1567, (5), 4788-4802.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of HOTU Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1041, (10), 3043-3050.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2109, (12), 870-897.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...