CAS 333752-00-4

7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333752-00-4
分子式C13H21N5O2
分子量279.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 333752-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 333752-00-4）属于药物标准品。分子式 C13H21N5O2，分子量 279.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 333752-00-4，化学分子式为 C13H21N5O2，分子量 279.34 g/mol。 依据分子式为 C13H21N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 333752-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5O2
分子量279.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113011817 A, 授权公告日 2015-04-22.
  2. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111234386 A, 授权公告日 2024-07-08.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217711 A, 授权公告日 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2250, (5), 2773-2781.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1526, (6), 5712-5716.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Isobutyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 632, (11), 135-148.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 640, 3604-3627.

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