CAS 333767-07-0

5-(4-Bromophenyl)-4-cyclohexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333767-07-0
分子式C14H16BrN3S
分子量338.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Bromophenyl)-4-cyclohexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 333767-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Bromophenyl)-4-cyclohexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 333767-07-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16BrN3S，分子量 338.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H16BrN3S 的（5-(4-Bromophenyl)-4-cyclohexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 333767-07-0，分子量为 338.27 g/mol。 （分子式 C14H16BrN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(4-Bromophenyl)-4-cyclohexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 333767-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3S
分子量338.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111131577 B, 授权公告日 2023-11-24.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(4-Bromophenyl)-4-cyclohexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031995 B, 授权公告日 2025-11-23.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Bromophenyl)-4-cyclohexyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11511532 B2, 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 320, 8196-8213.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1145, 705-733.

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