CAS 333782-65-3

Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333782-65-3
分子式C23H26N2O4
分子量394.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate CAS 333782-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate，CAS 号 333782-65-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H26N2O4，分子量 394.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 333782-65-3 对应的化合物（英文标识 Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate），化学式 C23H26N2O4，相对分子质量 394.46。 依据分子式为 C23H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 333782-65-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O4
分子量394.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10027010 B2, 2016-09-24.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111692610 A, 授权公告日 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1565, (9), 9256-9276.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1926, 9595-9612.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1668, 8286-8294.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 296, (4), 2910-2925.

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