CAS 333956-61-9

(S)-Methyl 4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333956-61-9
分子式C6H7F2NO3
分子量179.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate CAS 333956-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 333956-61-9 对应的（(S)-Methyl 4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7F2NO3，分子量 179.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H7F2NO3 的（(S)-Methyl 4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 333956-61-9，分子量为 179.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括179.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 333956-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F2NO3
分子量179.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609404 A, 授权公告日 2018-11-22.
  2. Johnson M A, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9042515 B2, 2015-07-02.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111756597 A, 授权公告日 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2310, 1117-1143.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1566, (10), 4391-4421.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 4,4-difluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1329, (2), 6685-6705.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2394, 7285-7292.

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