CAS 334477-60-0

(R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334477-60-0
分子式C11H11F6N
分子量271.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine CAS 334477-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 334477-60-0。分子式 C11H11F6N，分子量 271.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11F6N 的（(R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine），其CAS登记号是 334477-60-0，分子量为 271.20 g/mol。 （分子式 C11H11F6N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 334477-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F6N
分子量271.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10340667 B2, 2017-03-22.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112348486 A, 授权公告日 2020-05-16.
  3. 发明人杨光，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115763551 A, 授权公告日 2024-09-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2153, (8), 3625-3640.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1102, (1), 9807-9812.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 433, (9), 73-84.

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