CAS 334506-32-0

N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334506-32-0
分子式C15H14N2O2S
分子量286.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide CAS 334506-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 334506-32-0，分子式 C15H14N2O2S，分子量 286.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为286.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 334506-32-0，化学分子式为 C15H14N2O2S，分子量 286.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d thiazol-2-yl)acetamide，CAS 334506-32-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O2S
分子量286.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643868 B, 授权公告日 2018-01-21.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113266957 B, 授权公告日 2016-06-04.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027216 A, 授权公告日 2019-05-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1501, 2333-2357.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1184, (6), 24-31.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 388, (3), 2050-2078.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 736, (11), 1871-1883.

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