CAS 334731-59-8

HIV-1 gag Protein p24 (65-73) (isolates MAL/U455) (H-6222.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334731-59-8
分子式C44H79N11O14S2
分子量1050.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

HIV-1 gag Protein p24 (65-73) (isolates MAL/U455) (H-6222.0001) CAS 334731-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（HIV-1 gag Protein p24 (65-73) (isolates MAL/U455) (H-6222.0001)，CAS 334731-59-8），分子式 C44H79N11O14S2，分子量 1050.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C44H79N11O14S2 的（HIV-1 gag Protein p24 (65-73) (isolates MAL/U455) (H-6222.0001)），其CAS登记号是 334731-59-8，分子量为 1050.29 g/mol。 （分子式 C44H79N11O14S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 334731-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H79N11O14S2
分子量1050.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数11
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9607117 B2, 2024-07-01.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of HIV-1 gag Protein p24 (65-73) (isolates MAL/U455) (H-6222.0001)" [P]. European Patent, EP 3556625 A1, 2025-10-07.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity HIV-1 gag Protein p24 (65-73) (isolates MAL/U455) (H-6222.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634417 A, 授权公告日 2017-01-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 817, (2), 6755-6763.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 598, 7552-7563.

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