CAS 334951-92-7

(Z)-3-((3-((Dimethylamino)methyl)phenylamino)(phenyl)methylene)-N-methyl-2-oxoindoline-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334951-92-7
分子式C26H26N4O2
分子量426.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-((3-((Dimethylamino)methyl)phenylamino)(phenyl)methylene)-N-methyl-2-oxoindoline-6-carboxamide CAS 334951-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-3-((3-((Dimethylamino)methyl)phenylamino)(phenyl)methylene)-N-methyl-2-oxoindoline-6-carboxamide，CAS 334951-92-7）属于药物标准品。分子式 C26H26N4O2，分子量 426.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-3-((3-((Dimethylamino)methyl)phenylamino)(phenyl)methylene)-N-methyl-2-oxoindoline-6-carboxamide），CAS注册编号 334951-92-7，化学分子式为 C26H26N4O2，分子量 426.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为426.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(Z)-3-((3-((Dimethylamino)methyl)phenylamino)(phenyl)methylene)-N-methyl-2-oxoindoline-6-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26N4O2
分子量426.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112555311 A, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (Z)-3-((3-((Dimethylamino)methyl)phenylamino)(phenyl)methylene)-N-methyl-2-oxoindoline-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109612840 A, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1671, (4), 462-481.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2202, 47-75.

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