CAS 335030-24-5

(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335030-24-5
分子式C21H32BNO6
分子量405.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester CAS 335030-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester，CAS 号 335030-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H32BNO6，分子量 405.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为405.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 335030-24-5 对应的化合物（英文标识 (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolan-2-yl)-phenyl-propionic acid methyl ester），化学式 C21H32BNO6，相对分子质量 405.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3- 4-(4,4,5,5-tetramethyl- 1,3,2 dioxaborolan-2-yl)-phenyl -propionic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32BNO6
分子量405.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3850304 A1, 2015-11-07.
  2. 发明人何建平，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500770 B, 授权公告日 2022-10-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1982, 4195-4209.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2428, 1655-1679.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 756, 7853-7878.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2100, (4), 5241-5259.

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