CAS 335080-43-8

(3R,4S)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335080-43-8
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol CAS 335080-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,4S)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 335080-43-8）属于药物标准品。分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3R,4S)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 335080-43-8，化学分子式为 C12H17NO2，分子量 207.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括207.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 335080-43-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111519287 B, 授权公告日 2016-09-28.
  2. Lee S K, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 11785967 B2, 2018-08-14.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 9235317 B2, 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1734, (9), 9010-9020.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1253, (9), 1954-1961.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 808, 3266-3271.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 788, (1), 6889-6900.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...