CAS 33521-04-9

2,6-DImethyl-1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33521-04-9
分子式C13H17NO5
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-DImethyl-1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester CAS 33521-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,6-DImethyl-1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester，CAS 33521-04-9），分子式 C13H17NO5，分子量 267.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 33521-04-9 对应的化合物（英文标识 2,6-DImethyl-1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester），化学式 C13H17NO5，相对分子质量 267.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 33521-04-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO5
分子量267.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9034787 B2, 2017-08-28.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 2,6-DImethyl-1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115889172 B, 授权公告日 2016-06-12.
  3. 发明人杨光，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-DImethyl-1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112091586 A, 授权公告日 2022-04-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 386, 1390-1397.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2240, (4), 3481-3499.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-DImethyl-1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1579, 7833-7852.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1162, (4), 8499-8517.

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