CAS 335282-78-5

N-(2-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335282-78-5
分子式C16H17BrN4O
分子量361.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide CAS 335282-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 335282-78-5 对应的（N-(2-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17BrN4O，分子量 361.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-(2-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide），CAS注册编号 335282-78-5，化学分子式为 C16H17BrN4O，分子量 361.24 g/mol。 （分子式 C16H17BrN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17BrN4O
分子量361.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512451 B, 授权公告日 2023-02-13.
  2. Thompson G K, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide" [P]. US Patent, US 10831070 B2, 2017-11-07.
  3. 发明人周伟，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116834078 A, 授权公告日 2016-09-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 986, (4), 6943-6960.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 547, (12), 9856-9872.

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