CAS 335421-09-5

n-(1-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335421-09-5
分子式C20H17N3O5
分子量379.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 335421-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 335421-09-5。分子式 C20H17N3O5，分子量 379.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （n-(1-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 335421-09-5，化学分子式为 C20H17N3O5，分子量 379.37 g/mol。 （分子式 C20H17N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 335421-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O5
分子量379.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9855642 B2, 2020-03-23.
  2. 发明人徐明华，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-(1-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113081540 A, 授权公告日 2020-11-22.
  3. 发明人林芳，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110226870 A, 授权公告日 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1727, (3), 6330-6339.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2416, (3), 1015-1035.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2206, (5), 9652-9661.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1168, (11), 5318-5322.

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