CAS 3356-95-4

Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3356-95-4
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate CAS 3356-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 3356-95-4，分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 3356-95-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate），化学式 C12H10ClNO3，相对分子质量 251.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112929319 B, 授权公告日 2025-11-26.
  2. Park J H, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9615695 B2, 2019-10-14.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203433 A, 授权公告日 2017-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2352, (3), 5516-5536.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 129, (1), 1523-1536.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-3-phenylisoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1165, (3), 4782-4790.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1574, (10), 3426-3443.

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