CAS 335630-21-2

O-Methyl-O-(N-Butylfluorescein)-O-{3-[6-O-(D,L-1-ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol]}phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335630-21-2
分子式C41H49O14P
分子量796.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-Methyl-O-(N-Butylfluorescein)-O-{3-[6-O-(D,L-1-ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol]}phosphate CAS 335630-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-Methyl-O-(N-Butylfluorescein)-O-{3-[6-O-(D,L-1-ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol]}phosphate，CAS 号 335630-21-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C41H49O14P，分子量 796.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C41H49O14P 的（O-Methyl-O-(N-Butylfluorescein)-O-{3-6-O-(D,L-1-ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol}phosphate），其CAS登记号是 335630-21-2，分子量为 796.79 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括796.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 335630-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H49O14P
分子量796.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799532 B, 授权公告日 2018-12-01.
  2. 发明人朱建伟，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of O-Methyl-O-(N-Butylfluorescein)-O-{3-[6-O-(D,L-1-ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol]}phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758379 A, 授权公告日 2017-05-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 942, (7), 6792-6818.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1552, (6), 1983-1990.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-Methyl-O-(N-Butylfluorescein)-O-{3-[6-O-(D,L-1-ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol]}phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 530, (9), 9341-9352.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1617, 2128-2146.

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