CAS 335665-28-6
2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanone
| CAS 号 | 335665-28-6 |
| 分子式 | C8H6F3NO2 |
| 分子量 | 205.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanone，CAS 335665-28-6），分子式 C8H6F3NO2，分子量 205.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H6F3NO2 的（2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanone），其CAS登记号是 335665-28-6，分子量为 205.13 g/mol。 （分子式 C8H6F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6F3NO2 |
| 分子量 | 205.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112950358 A, 授权公告日 2015-11-07.
- 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108701967 B, 授权公告日 2020-06-26.
- 发明人罗永刚，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109450321 B, 授权公告日 2017-02-08.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 164, (8), 4593-4603.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1025, (1), 1477-1503.
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