CAS 33584-72-4

5'-Bromo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33584-72-4
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Bromo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione CAS 33584-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5'-Bromo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione，CAS 号 33584-72-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9BrN2O2，分子量 281.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 33584-72-4 对应的化合物（英文标识 5'-Bromo-1',3'-dihydrospiroimidazolidine-4,2'-indene-2,5-dione），化学式 C11H9BrN2O2，相对分子质量 281.11。 依据分子式为 C11H9BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：针对化学分析用途，（5'-Bromo-1',3'-dihydrospiro imidazolidine-4,2'-indene -2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699751 B, 授权公告日 2021-12-03.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 5'-Bromo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663218 B, 授权公告日 2016-03-27.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Bromo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10548435 B2, 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 754, (5), 1333-1344.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2436, (12), 4303-4328.

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