CAS 3360-72-3

Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-4-yl)methyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3360-72-3
分子式C24H21N2O3P
分子量416.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-4-yl)methyl)phosphonate CAS 3360-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-4-yl)methyl)phosphonate,CAS 号 3360-72-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H21N2O3P,分子量 416.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为416.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-4-yl)methyl)phosphonate),CAS注册编号 3360-72-3,化学分子式为 C24H21N2O3P,分子量 416.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含膦酸基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括416.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DA

应用场景:针对化学分析用途,(Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-4-yl)methyl)phosphonate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N2O3P
分子量416.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3336502 A1, 2015-09-01.
  2. 发明人杨光,林芳,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-4-yl)methyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113486249 B, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人赵玉洁,周伟,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-4-yl)methyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117358625 A, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1925, 2305-2319.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 541, 5201-5204.

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