CAS 336105-42-1

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号336105-42-1
分子式C8H7ClF3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride CAS 336105-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride，CAS 336105-42-1）属于药物标准品。分子式 C8H7ClF3N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H7ClF3N HCl 的（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride），其CAS登记号是 336105-42-1，分子量为 246.05 g/mol。 依据分子式为 C8H7ClF3N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF3N HCl
分子量246.05 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3052934 A1, 2024-02-02.
  2. Sørensen M, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3286745 A1, 2020-04-05.
  3. 发明人高志强，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213792 A, 授权公告日 2018-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1278, 9586-9602.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1841, (7), 7242-7249.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-chloro-phenyl)-ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2329, 6831-6834.

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