CAS 336105-44-3
(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 336105-44-3 |
| 分子式 | C9H7F6N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 336105-44-3，分子式 C9H7F6N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 336105-44-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H7F6N HCl，相对分子质量 279.61。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：从实际应用出发，（CAS 336105-44-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F6N HCl |
| 分子量 | 279.61 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111826584 B, 授权公告日 2020-11-22.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114744730 B, 授权公告日 2021-06-03.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109690205 B, 授权公告日 2024-09-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 307, (3), 1985-2005.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2366, 8146-8161.
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