CAS 336185-27-4

6,7-Diethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号336185-27-4
分子式C14H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Diethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl CAS 336185-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Diethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 336185-27-4。分子式 C14H21NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H21NO2 HCl 的（6,7-Diethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl），其CAS登记号是 336185-27-4，分子量为 271.79 g/mol。 （分子式 C14H21NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 336185-27-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2 HCl
分子量271.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113224159 A, 授权公告日 2021-05-26.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 6,7-Diethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630812 A, 授权公告日 2015-01-25.
  3. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Diethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864998 A, 授权公告日 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1196, 5559-5586.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1280, (8), 7242-7247.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Diethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1828, 8876-8904.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 200, 6099-6124.

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