CAS 33631-96-8

8-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33631-96-8
分子式C9H10BrNO2
分子量244.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-amine CAS 33631-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33631-96-8。分子式 C9H10BrNO2，分子量 244.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10BrNO2 的（8-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4dioxepin-7-amine），其CAS登记号是 33631-96-8，分子量为 244.09 g/mol。 （分子式 C9H10BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 33631-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNO2
分子量244.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110833857 A, 授权公告日 2015-12-10.
  2. 发明人林芳，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116028181 A, 授权公告日 2024-10-02.
  3. Lee S K, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-amine" [P]. US Patent, US 10314869 B2, 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2207, 6516-6535.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1959, 2711-2727.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2170, 6443-6472.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 467, (4), 5150-5159.

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