CAS 337490-47-8

N-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337490-47-8
分子式C18H16IN3O2S
分子量465.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 337490-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 337490-47-8，分子式 C18H16IN3O2S，分子量 465.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C18H16IN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 337490-47-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C18H16IN3O2S，相对分子质量 465.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337490-47-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16IN3O2S
分子量465.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116098009 B, 授权公告日 2018-02-10.
  2. 发明人胡光，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300521 B, 授权公告日 2021-02-04.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-iodo-2-methylphenyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116610349 B, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 235, (12), 4784-4800.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2191, (9), 3660-3678.

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