CAS 337495-67-7

Methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337495-67-7
分子式C17H21NO5
分子量319.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 337495-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 337495-67-7。分子式 C17H21NO5，分子量 319.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 337495-67-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），化学式 C17H21NO5，相对分子质量 319.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337495-67-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO5
分子量319.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3281969 A1, 2018-10-20.
  2. Schröder R, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9920510 B2, 2015-11-02.
  3. 发明人徐明华，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863340 B, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 864, (6), 4375-4379.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1633, 8902-8905.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1561, (3), 5372-5377.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1893, (8), 7489-7514.

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