CAS 337497-09-3

4-(((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337497-09-3
分子式C13H15NO5
分子量265.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 337497-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 号 337497-09-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15NO5，分子量 265.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15NO5 的（4-(((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 337497-09-3，分子量为 265.26 g/mol。 依据分子式为 C13H15NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（4-(((2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO5
分子量265.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903387 A, 授权公告日 2022-05-06.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543082 A, 授权公告日 2018-04-22.
  3. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 10730803 B2, 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2185, (10), 5973-5977.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2341, 6876-6902.

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