CAS 337919-69-4

1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337919-69-4
分子式C18H16Cl2F3N3O
分子量418.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide CAS 337919-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide，CAS 337919-69-4），分子式 C18H16Cl2F3N3O，分子量 418.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C18H16Cl2F3N3O 的（1-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-N-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 337919-69-4，分子量为 418.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为418.24 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -N-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2F3N3O
分子量418.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189812 A, 授权公告日 2025-12-06.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620732 B, 授权公告日 2022-08-08.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-(4-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110607846 A, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2349, (10), 5486-5509.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1541, (10), 1946-1973.

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