CAS 337921-35-4

(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-methoxyphenoxy)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337921-35-4
分子式C29H21ClO3
分子量452.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-methoxyphenoxy)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one CAS 337921-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-methoxyphenoxy)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 号 337921-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H21ClO3，分子量 452.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为452.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-methoxyphenoxy)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），CAS注册编号 337921-35-4，化学分子式为 C29H21ClO3，分子量 452.93 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为452.93 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337921-35-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H21ClO3
分子量452.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111796944 B, 授权公告日 2016-05-03.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-methoxyphenoxy)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108643005 A, 授权公告日 2021-08-19.
  3. 发明人徐明华，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-methoxyphenoxy)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587216 A, 授权公告日 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1890, (7), 9658-9676.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2333, (9), 45-59.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-7-(4-methoxyphenoxy)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 200, (5), 9173-9189.

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