CAS 337921-48-9
(2Z)-7-(4-Methoxyphenoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
| CAS 号 | 337921-48-9 |
| 分子式 | C30H24O4 |
| 分子量 | 448.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2Z)-7-(4-Methoxyphenoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 337921-48-9），分子式 C30H24O4，分子量 448.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2Z)-7-(4-Methoxyphenoxy)-2-(4-methoxyphenyl)methylidene-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），CAS注册编号 337921-48-9，化学分子式为 C30H24O4，分子量 448.51 g/mol。 依据分子式为 C30H24O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：从实际应用出发，（CAS 337921-48-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H24O4 |
| 分子量 | 448.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112936361 A, 授权公告日 2018-11-17.
- 发明人赵玉洁，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of (2Z)-7-(4-Methoxyphenoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111838386 A, 授权公告日 2018-05-05.
- 发明人何建平，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-7-(4-Methoxyphenoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117760681 B, 授权公告日 2018-03-18.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 746, (7), 1392-1415.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1552, (2), 4280-4299.
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