CAS 337922-00-6

2-((4-Chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337922-00-6
分子式C20H16Cl2N2O3S
分子量435.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)-N-phenylacetamide CAS 337922-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)-N-phenylacetamide，CAS 号 337922-00-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16Cl2N2O3S，分子量 435.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-((4-Chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)-N-phenylacetamide），CAS注册编号 337922-00-6，化学分子式为 C20H16Cl2N2O3S，分子量 435.32 g/mol。 （分子式 C20H16Cl2N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337922-00-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16Cl2N2O3S
分子量435.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685853 B, 授权公告日 2021-12-08.
  2. Williams B T, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)-N-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 9970697 B2, 2020-03-19.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521520 B, 授权公告日 2023-09-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1765, 5136-5155.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1486, (4), 4996-5017.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chloro-N-(4-chlorophenyl)phenyl)sulfonamido)-N-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 408, (8), 4244-4252.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1946, 9560-9569.

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