CAS 337922-34-6

N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337922-34-6
分子式C22H16F6N2O3S
分子量502.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide CAS 337922-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide，CAS 337922-34-6）属于药物标准品。分子式 C22H16F6N2O3S，分子量 502.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 337922-34-6 对应的化合物（英文标识 N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide），化学式 C22H16F6N2O3S，相对分子质量 502.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为502.43 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide，CAS 337922-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16F6N2O3S
分子量502.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9691703 B2, 2025-11-19.
  2. 发明人杨光，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333240 A, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 134, 9609-9631.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 322, (11), 2564-2572.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)phenylsulfonamido)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1626, (10), 8530-8560.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 392, (2), 4863-4871.

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