CAS 337924-61-5
4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl N-(2-methylphenyl)carbamate
| CAS 号 | 337924-61-5 |
| 分子式 | C16H13N3O2S |
| 分子量 | 311.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl N-(2-methylphenyl)carbamate，CAS 337924-61-5），分子式 C16H13N3O2S，分子量 311.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl N-(2-methylphenyl)carbamate），CAS注册编号 337924-61-5，化学分子式为 C16H13N3O2S，分子量 311.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337924-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13N3O2S |
| 分子量 | 311.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113308084 A, 授权公告日 2015-11-10.
- Anderson J P, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl N-(2-methylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9182411 B2, 2017-02-05.
- Anderson J P, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,2,3-Thiadiazol-4-yl)phenyl N-(2-methylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9494805 B2, 2023-09-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 144, (7), 6558-6575.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1244, (7), 343-359.
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