CAS 337924-66-0

N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337924-66-0
分子式C22H13Cl2FN2O
分子量411.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 337924-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 337924-66-0），分子式 C22H13Cl2FN2O，分子量 411.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 337924-66-0 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxamide），化学式 C22H13Cl2FN2O，相对分子质量 411.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为411.26 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337924-66-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13Cl2FN2O
分子量411.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393960 A, 授权公告日 2016-12-12.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241175 A, 授权公告日 2022-06-24.
  3. 发明人冯建国，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117657 A, 授权公告日 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1659, 6820-6837.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1285, (4), 3535-3550.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1017, (12), 795-818.

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