CAS 337925-22-1
2-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-(2-chlorophenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile
| CAS 号 | 337925-22-1 |
| 分子式 | C26H18Cl2N2S |
| 分子量 | 461.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-(2-chlorophenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile，CAS 337925-22-1）属于药物标准品。分子式 C26H18Cl2N2S，分子量 461.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 337925-22-1 对应的化合物（英文标识 2-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-(2-chlorophenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile），化学式 C26H18Cl2N2S，相对分子质量 461.41。 依据分子式为 C26H18Cl2N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩
应用场景：（2-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-(2-chlorophenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile，CAS 337925-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H18Cl2N2S |
| 分子量 | 461.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11212377 B2, 2019-09-02.
- 发明人高志强，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-(2-chlorophenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584657 A, 授权公告日 2022-08-20.
- 发明人高志强，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-(2-chlorophenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113700920 A, 授权公告日 2018-05-06.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 164, (10), 6963-6986.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 723, 8875-8894.
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