CAS 337928-31-1

(Z)-1-[(4-Cyano-5-methyl-1,2-thiazol-3-yl)sulfonyl]-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanecarbohydrazonoyl cyanide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337928-31-1
分子式C14H8F3N5O3S2
分子量415.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-[(4-Cyano-5-methyl-1,2-thiazol-3-yl)sulfonyl]-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanecarbohydrazonoyl cyanide CAS 337928-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-[(4-Cyano-5-methyl-1,2-thiazol-3-yl)sulfonyl]-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanecarbohydrazonoyl cyanide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 337928-31-1。分子式 C14H8F3N5O3S2，分子量 415.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-1-(4-Cyano-5-methyl-1,2-thiazol-3-yl)sulfonyl-N-4-(trifluoromethoxy)phenylmethanecarbohydrazonoyl cyanide），CAS注册编号 337928-31-1，化学分子式为 C14H8F3N5O3S2，分子量 415.37 g/mol。 （C14H8F3N5O3S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-1- (4-Cyano-5-methyl-1,2-thiazol-3-yl)sulfonyl -N- 4-(trifluoromethoxy)phenyl methanecarbohydrazonoyl cyanide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3N5O3S2
分子量415.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024393 A, 授权公告日 2019-04-20.
  2. 发明人周伟，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of (Z)-1-[(4-Cyano-5-methyl-1,2-thiazol-3-yl)sulfonyl]-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanecarbohydrazonoyl cyanide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256687 A, 授权公告日 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 843, (9), 5139-5168.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 440, 9741-9757.

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