CAS 338392-49-7

(E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2-[4-(propan-2-yl)phenyl]cyclopropyl}ethylidene)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338392-49-7
分子式C22H27NO2
分子量337.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2-[4-(propan-2-yl)phenyl]cyclopropyl}ethylidene)amine CAS 338392-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2-[4-(propan-2-yl)phenyl]cyclopropyl}ethylidene)amine）为药物标准品，CAS 登记号 338392-49-7，分子式 C22H27NO2，分子量 337.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 338392-49-7 对应的化合物（英文标识 (E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2-4-(propan-2-yl)phenylcyclopropyl}ethylidene)amine），化学式 C22H27NO2，相对分子质量 337.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为337.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2- 4-(propan-2-yl)phenyl cyclopropyl}ethylidene)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27NO2
分子量337.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113921799 B, 授权公告日 2021-11-19.
  2. 发明人周伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2-[4-(propan-2-yl)phenyl]cyclopropyl}ethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111516090 A, 授权公告日 2020-09-14.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2-[4-(propan-2-yl)phenyl]cyclopropyl}ethylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563565 A, 授权公告日 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 846, 5466-5493.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1791, (9), 661-679.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-(2-Phenoxyethoxy)(1-{2-[4-(propan-2-yl)phenyl]cyclopropyl}ethylidene)amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 190, (5), 1773-1795.

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